大幅に反発。自社開発品RBM-007（抗FGF2アプタマー）の米国での第1 /2a相臨床試験で、第1コホート（低用量群）の安全性が確認され、第2コホート（第1コホートより投与量増加）の最初の患者への投与が行われたと発表している。適応症は滲出型加齢黄斑変性症。今回の第1 /2a相臨床試験では、3用量（3コホート）を設定し、主に安全性及び忍容性を確認している。
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