反落。24日の取引終了後に、rogocekibの米国第1/2相臨床試験で初期拡大コホート(IEコホート)の症例登録が完了したと発表した。再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症候群(MDS)患者を対象に、予定していた28症例全例の登録を完了し、最後の被験者への初回投与を実施した。今後はIEコホートのデータを解析し、追加拡大コホート(AEコホート)の開始に向け準備を進める。FDAのProject Optimusに基づく開発計画に沿った進捗であるとしている。
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