坪田ラボ<4890>は11月11日、2027年3月期中間期（2026年4月-9月）連結決算を発表した。7月1日付でメディプロデュースを連結子会社化したことに伴い当中間期より連結決算に移行したため、前年同期との比較は行っていない。売上高は4.91億円、営業損失は3.31億円、経常損失は2.94億円、親会社株主に帰属する中間純損失は2.95億円となった。海外製薬企業とのライセンス契約に基づく最終マイルストーン及び近視進行抑制を目的とするバイオレットライト照射デバイス「TLG-001」に係るマイルストーン収益を計上した。利益面では研究開発費やヘルスケアコンシューマー向け製品事業の立ち上げに伴う販売促進費用等が発生した。
セグメント別では、R&D事業の売上高が4.37億円、セグメント損失が2.72億円となった。マルホへ導出済みの「TLM-001」はPhase 2a試験でLPOを達成し、ロート製薬へ導出済みの「TLM-003」は国内外でPhase 2試験が進行している。眼GVHDを対象とする「TLM-017」も特定臨床研究を継続している。7月から連結したPCO事業は売上高0.18億円、セグメント損失0.12億円、HC事業は売上高0.36億円、セグメント損失0.44億円となった。HC事業では8月27日にスキンケアブランド「aeonia」の日本での一般販売を開始した。
2027年3月期通期については、従来公表していた個別業績予想を据え置く一方、メディプロデュースの連結子会社化に伴い、新たに連結業績予想を公表した。、下期については、研究開発の進展に伴うライセンス契約等による収益を見込んでおり、通期での黒字確保を目指す。売上高14.00億円～18.00億円、営業利益0億円～0.45億円、経常利益0.40億円～0.85億円、親会社株主に帰属する当期純利益0.40億円～0.85億円を見込む。中間期の業績は当初の想定通りに推移したとしている。なお、継続企業の前提に関しては、研究開発投資等に伴う営業損失の計上が継続しているものの、手元資金に加え、当座貸越枠や新株予約権による資金調達手段を確保していることなどから、会社側は継続企業の前提に関する重要な不確実性は認められないと判断している。
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