大幅に続伸。連結子会社のGyre社が中国の国家薬品監督管理局傘下の医薬品審査センターに新薬承認申請(NDA)を提出したと24日の取引中に発表し、引き続き買い材料視されている。申請したのは自社グループの主力開発候補品であるB型慢性肝炎由来の肝線維症治療薬「F351」で、書式や内容などの初期確認を受けた後、本格的な実質審査プロセスに入る前に申請受理番号が発行される見込みという。
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