ハートシード—大幅に3日続伸、心筋再生医療HS-005の第I/II相企業治験30日調査完了、治験開始可能に

大幅に3日続伸。虚血性心疾患及び拡張型心筋症による重症心不全を対象にした心筋再生医療「HS-005」（カテーテル投与）の第I/II相企業治験について、医薬品医療機器総合機構（PMDA）による30日調査が完了し、治験開始が正式に可能になったと発表している。今後、候補となる治験施設における倫理審査委員会（IRB）の承認を経て、2026年に患者への投与を開始する予定という。